Премия Рунета-2020
Омск
-18°
Boom metrics
НовостиОбщество18 января 2023 12:16

Омские врачи начали тестировать новорожденных на 36 генетический заболеваний

Это позволяет выявить поломки в ДНК с первых минут жизни малыша
Часть исследований проводится в Томске.

Часть исследований проводится в Томске.

Фото: Алексей БУЛАТОВ

На 36 генетический заболеваний начали тестировать новорожденных омские врачи. Об этом сообщает Вечерний Омск.

Забор материала производится в первые минуты жизни малыша и позволяет выявить генетические нарушения в здоровье ребенка.

- Те женщины, которые уже рожали, знают, что у малыша из пяточки берется кровь, наносится на специальный тест-бланк и отправляется в лабораторию. Бланков просто стало два, но никаких дополнительных манипуляций не требуется. Вся процедура выполняется при маме, с ее согласия, — поясняет заместителя главврача ОКБ по акушерско-гинекологической помощи Татьяна Пак.

Нужно отметить, что тест-бланки отправляются в лабораторию Томского НИМЦ РАН. Там специалисты исследуют материал на 31 заболевание, еще на пять проверяются в омской лаборатории перинатального центра областной клинической больницы.

ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА НАС В СОЦСЕТЯХ:

Одноклассники

ВКонтакте

К ЧИТАТЕЛЯМ

Стали свидетелем интересного события? Сообщите об этом нашим журналистам:

WhatsApp: +7 962 037 31 13

Почта: natalia.verkunen@phkp.ru